Oferujemy wsparcie dla korporacji farmaceutycznych zarówno przy wytwarzaniu koncepcji produktu jak i opracowywaniu zgodnych z zaleceniami UE filarów dokumentacyjnych, niezbędnych dla uzyskania dopuszczenia leków do obrotu. Oferuje też gotowe, kompletne dokumentacje wybranych leków, zapewniające duże gwarancje dopuszczenia ich do obrotu. Wyspecjalizowani pracownicy, wchodzący w skład mojej grupy, przejmują na siebie zadania proceduralne i analityczne, tj. opracowywanie CTD (Common Technical Document) lub przygotowanie okresowych raportów bezpieczeństwa PSUR (Periodic Safety Update Reports) zgodnie z europejskimi normami i założeniami. Jesteśmy także gotowi podjąć się całościowego kontrolowania produktami Państwa firmy pod kątem rejestracji, konwersji porejestracyjnych oraz nadzorowania bezpieczeństwa farmakoterapii - funkcjonując jako zewnętrzny dział rejestracji Państwa firmy. Szeroka wiedza z zakresu know-how w dziedzinie produktów leczniczych, wyrobów medycznych, suplementów diety i kosmetyków stanowi podstawę oferowanych przeze mnie usług. Jako firma bioconsultingową oferujemy Państwu niezbędne narzędzia rozwoju oparte na najnowszej wiedzy i doświadczeniu naszych ekspertów. Jako dostawca usług dla przemysłu biofarmaceutycznego KMJ pharma Sp. z o.o. oferuje swoim kontrahentom zarówno prowadzenie nadzoru nad procesami rejestracji towarów leczniczych jak również doradztwo w zakresie strategii rozwoju towarów oraz portfolio Państwa spółki.